Cómo funciona Tresiba®
Tresiba® está disponible en un frasco o en la pluma FlexTouch®. Una vez inyectado, Tresiba® ayuda a que el azúcar en la sangre entre en las células. El azúcar proporciona a las células la energía necesaria para alimentar su cuerpo.
Representado por actores
El diseño molecular único de Tresiba® le permite conectarse como un collar de perlas.
Tresiba® se libera de manera lenta y continua desde los extremos de su cadena molecular durante 24 horas completas para el control del nivel de azúcar en la sangre con una notable reducción del A1C.
Para los adultos, si se omite o retrasa su dosis de Tresiba®, simplemente adminístrela tan pronto como pueda y, luego, vuelva a su horario de dosificación normal. Asegúrese de esperar al menos 8 horas entre las dosis.
¿Qué es Tresiba®?
No comparta su dispositivo Tresiba® FlexTouch® con otras personas, incluso aunque se haya cambiado la aguja. No comparta agujas o jeringas con otra persona. Si lo hace, es posible que tanto usted como esa otra persona contraigan una infección grave.
No use Tresiba® en los siguientes casos:
Antes de usar Tresiba®, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluidas las siguientes:
Hable con su proveedor de atención médica sobre los niveles bajos de azúcar en la sangre y cómo manejarlos.
Tresiba® puede causar graves efectos secundarios que pueden poner en riesgo la vida, incluidos, entre otros, los siguientes:
Tal vez deba cambiar su dosis de insulina debido a cambios en el nivel de actividad física o ejercicio, aumento del estrés, cambios en la alimentación, aumento o pérdida de peso, o debido a una enfermedad.
Los efectos secundarios frecuentes podrían incluir reacciones alérgicas graves (reacciones en todo el cuerpo), reacciones en el lugar de la inyección, engrosamiento de la piel o abultamiento en el lugar de la inyección (lipodistrofia), picazón, sarpullido, hinchazón de las manos y los pies y aumento de peso.
Busque atención médica de emergencia si tiene problemas para respirar; falta de aliento; aceleración del latido cardíaco; hinchazón de la cara, lengua o garganta; sudoración; somnolencia extrema; mareos o confusión.
Haga clic aquí para obtener Información de prescripción de Tresiba®.
Tresiba® es un medicamento recetado.
Encuentre ayuda con los costos de la insulina en Novocare.com/letushelp (disponible sólo en inglés).
Se le recomienda que informe los efectos secundarios negativos de los fármacos recetados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 (disponible sólo en inglés).
¿Qué es Tresiba®?
No comparta su dispositivo Tresiba® FlexTouch® con otras personas, incluso aunque se haya cambiado la aguja. No comparta agujas o jeringas con otra persona. Si lo hace, es posible que tanto usted como esa otra persona contraigan una infección grave.
No use Tresiba® en los siguientes casos:
Antes de usar Tresiba®, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluidas las siguientes:
Hable con su proveedor de atención médica sobre los niveles bajos de azúcar en la sangre y cómo manejarlos.
Tresiba® puede causar graves efectos secundarios que pueden poner en riesgo la vida, incluidos, entre otros, los siguientes:
Tal vez deba cambiar su dosis de insulina debido a cambios en el nivel de actividad física o ejercicio, aumento del estrés, cambios en la alimentación, aumento o pérdida de peso, o debido a una enfermedad.
Los efectos secundarios frecuentes podrían incluir reacciones alérgicas graves (reacciones en todo el cuerpo), reacciones en el lugar de la inyección, engrosamiento de la piel o abultamiento en el lugar de la inyección (lipodistrofia), picazón, sarpullido, hinchazón de las manos y los pies y aumento de peso.
Busque atención médica de emergencia si tiene problemas para respirar; falta de aliento; aceleración del latido cardíaco; hinchazón de la cara, lengua o garganta; sudoración; somnolencia extrema; mareos o confusión.
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Tresiba® es un medicamento recetado.
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Se le recomienda que informe los efectos secundarios negativos de los fármacos recetados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 (disponible sólo en inglés).
Fiasp®, FlexTouch®, Levemir®, NovoCare®, NovoFine®, NovoLog®, NovoLog® Mix 70/30, Tresiba®, y Xultophy® son marcas comerciales registradas de Novo Nordisk A/S.
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© 2024 Novo Nordisk Todos los derechos reservados. US23TSM00029 marzo de 2024
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