Preguntas frecuentes
Respuestas a preguntas frecuentes sobre Tresiba®.
Acerca de Tresiba®
Tresiba® es una insulina de acción prolongada que se usa para controlar el nivel alto de azúcar en la sangre en adultos y niños a partir de 1 año de edad con diabetes.
Tresiba® no es para personas con cetoacidosis diabética.
Trei-si-ba es la pronunciación correcta de Tresiba®.
Tresiba® es la única insulina de acción prolongada aprobada para la diabetes tipo 1 y tipo 2 en niños a partir de 1 año de edad.
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Tresiba® está aprobado para adultos y niños a partir de 1 año de edad con diabetes.
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Tresiba® está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) para controlar el nivel alto de azúcar en la sangre en adultos y niños mayores de 1 año de edad con diabetes.
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Los adultos pueden usar Tresiba® una vez al día en cualquier momento del día y pueden decidir el horario y el lugar que funcione mejor. Sin embargo, los niños deben tomar su dosis a la misma hora todos los días.
Los adultos que omitan o retrasen una dosis deben administrarse Tresiba® tan pronto lo recuerden, luego deben continuar con su horario de dosificación habitual, asegurándose de que transcurran al menos 8 horas entre las dosis. Si los niños omiten una dosis, se debe contactar a su médico y revisar los niveles de glucemia con más frecuencia hasta la siguiente dosis programada.
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Sí, Tresiba®, una insulina de acción prolongada, a menudo se combina con una insulina de acción rápida para imitar los patrones naturales de insulina del cuerpo.
Tresiba® puede usarse en combinación con píldoras para la diabetes o insulinas de acción rápida.
Algunas personas pueden sufrir insuficiencia cardíaca si lo usan con tiazolidinedionas (TZD). Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos. Si ya tiene insuficiencia cardíaca, puede empeorar mientras toma TZD con Tresiba®. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que haya empeorado de insuficiencia cardíaca, incluidos falta de aire, cansancio, hinchazón de los tobillos o pies y aumento de peso repentino.
Otros medicamentos también pueden interactuar con Tresiba®.
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Tresiba® se administra mediante inyección subcutánea una vez al día. Su médico le indicará cómo usar Tresiba® según sus necesidades individuales. Si cree que necesita ajustar su dosis de insulina debido a una enfermedad, un nuevo medicamento, estrés, un cambio en la dieta o un cambio en el nivel de actividad, asegúrese de hablar con su médico.
No realice ningún cambio en su dosis ni en el tipo de insulina que usa, a menos que su médico le indique hacerlo.
Después de limpiar la piel de los muslos, la parte superior de los brazos o el abdomen con un hisopo impregnado en alcohol, inyecte la dosis recetada de Tresiba®. Asegúrese de cambiar (alternar) los lugares de inyección dentro del área que elija con cada dosis para reducir el riesgo de contraer lipodistrofia (hendiduras en la piel o engrosamiento de la piel) y amiloidosis cutánea localizada (piel con bultos) en los lugares de inyección.
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Hable con su médico sobre los posibles efectos secundarios.
Tresiba® puede causar efectos secundarios graves que pueden ser potencialmente mortales, incluidos los siguientes:
- Nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Los signos y síntomas que pueden indicar un nivel bajo de azúcar en la sangre incluyen mareos, vahídos, sudoración, confusión, dolor de cabeza, visión borrosa, balbuceos, temblores, latidos cardíacos rápidos, ansiedad, irritabilidad, cambios en el estado de ánimo y hambre.
- Nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia)
- Insuficiencia cardíaca en algunas personas si se usa con tiazolidinedionas (TZD). Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos. Si ya tiene insuficiencia cardíaca, puede empeorar mientras toma TZD con Tresiba®. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma nuevo o que haya empeorado de insuficiencia cardíaca, incluidos falta de aire, cansancio, hinchazón de los tobillos o pies y aumento de peso repentino.
Es posible que deba cambiar su dosis de insulina debido a un cambio en el nivel de actividad física o ejercicio, un aumento del estrés, un cambio en la dieta, aumento o pérdida de peso, o una enfermedad.
- Los efectos secundarios frecuentes pueden incluir reacciones alérgicas graves (reacciones en todo el cuerpo), reacciones en el lugar de la inyección, engrosamiento de la piel o hendiduras en el lugar de la inyección (lipodistrofia), picazón, erupción, hinchazón de las manos y los pies, y aumento de peso.
Busque ayuda médica de emergencia si tiene problemas para respirar, falta de aire, latidos cardíacos rápidos, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, sudoración, somnolencia extrema, mareos o confusión.
Informe a su médico sobre todos los medicamentos que use, incluidos los medicamentos de venta con receta y sin receta, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Su dosis de Tresiba® puede cambiar si toma otros medicamentos. Las dosis de otros medicamentos también pueden cambiar.
Algunas personas pueden sufrir insuficiencia cardíaca si lo usan con tiazolidinedionas (TZD). Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos. Si ya tiene insuficiencia cardíaca, puede empeorar mientras toma TZD con Tresiba®. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que haya empeorado de insuficiencia cardíaca, incluidos falta de aire, cansancio, hinchazón de los tobillos o pies y aumento de peso repentino.
Existen otros medicamentos que pueden causar interacciones farmacológicas clínicamente significativas con Tresiba®:
- Fármacos que pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia: agentes antidiabéticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (Angiotensin-Converting Enzyme, ACE), agentes bloqueadores de los receptores de angiotensina II, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la monoaminooxidasa, pentoxifilina, pramlintida, salicilatos, análogos de la somatostatina (p. ej., octreotida), antibióticos de sulfonamida, agonistas de los receptores de GLP-1, inhibidores de DPP-4 y SGLT-2.
- Fármacos que pueden disminuir el efecto de disminución de la glucosa en sangre: antipsicóticos atípicos (p. ej., olanzapina y clozapina), coricoesteroides, danazol, diuréticos, estrógenos, glucacón, isoniazida, niacina, anticonceptivos orales, fenotiazinas, progestágenos (por ejemplo, en anticonceptivos orales), inhibidores de la proteasa, somatotropina, simpaticomiméticos (por ejemplo, epinefrina, albuterol y terbutalina) y hormonas tiroides.
- Fármacos que pueden aumentar o disminuir el efecto reductor de la glucemia: alcohol, betabloqueadores, clonidina, sales de litio y pentamidina.
- Fármacos que pueden mitigar los signos y síntomas de hipoglucemia: betabloqueadores, clonidina, guanetidina y reserpina.
Los datos de un ensayo no publicado y la bibliografía publicada con el uso de Tresiba® durante el embarazo no han identificado un riesgo asociado con el fármaco de malformaciones congénitas importantes, aborto espontáneo u otros resultados adversos maternos o fetales. Existen riesgos para la madre y el feto asociados con una diabetes mal controlada en el embarazo.
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Ambas insulinas basales de acción prolongada difieren en sus factores de riesgo de eventos cardiovasculares importantes. En un extenso estudio de seguridad comparado con Lantus® en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca, Tresiba® no aumentó su riesgo de eventos cardiovasculares importantes, como ataque cardíaco, accidente cerebrovascular o muerte.
Tresiba® también tuvo un índice inferior de nivel bajo extremo de azúcar en la sangre, un posible efecto secundario grave de la insulina.
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Tresiba® FlexTouch® y el frasco
Tresiba® está disponible en farmacias de las siguientes maneras:
- 100 unidades/mililitro (U-100): Tresiba® FlexTouch® (5 plumas/envase)
- 200 unidades/mililitro (U-200): Tresiba® FlexTouch® (3 plumas/envase)
- 100 unidades/mililitro (U-100): frasco de 10 ml multidosis de Tresiba® (1 frasco/envase)
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Tresiba® FlexTouch® es un dispositivo de insulina precargado de Novo Nordisk. Tresiba® FlexTouch® ha sido diseñado sin extensión del botón que se presiona y ofrece un clic audible cuando se administra su dosisa.
aDespués de que el contador de dosis haya regresado a 0, mantenga la aguja en la piel durante 6 segundos antes de retirar la aguja. Si no lo hace, es posible que no haya recibido la dosis completa y debe revisar sus niveles de azúcar en la sangre con más frecuencia porque puede que necesite más insulina. Es posible que escuche o no un clic audible al final de la dosis.
Hay 300 unidades de insulina en las plumas Tresiba® U-100 (1500 unidades en total en el envase de 5) y 600 unidades de insulina en la pluma Tresiba® U-200 (1800 unidades en total en el envase de 3).
No conduzca ni opere maquinaria pesada hasta que sepa de qué manera le afecta Tresiba®. No beba alcohol ni use medicamentos recetados o de venta libre que contengan alcohol.
Para Tresiba® FlexTouch® U-100, la dosis mínima es de 1 unidad y la dosis máxima es de 80 unidades en una única inyección.
Para Tresiba® FlexTouch® U-200, la dosis mínima es de 2 unidades y la dosis máxima es de 160 unidades en una única inyección.
Otras plumas precargadas tienen un botón que se extiende cuando se marca la dosis. Tresiba® FlexTouch® tiene un mecanismo cargado por resorte que permite que el botón que se presiona permanezca en su lugar en cualquier dosis.
Tresiba® FlexTouch® es compatible con todas las agujas de ajuste universal. Recomendamos las agujas NovoFine® Plus, nuestras agujas más cortas y finas disponibles.
No reutilice ni comparta las agujas con otras personas. Es posible que les transmita una infección grave o que contraiga una infección grave.
El frasco de Tresiba® le permite administrar la dosis en incrementos de media unidad, lo que puede ser útil si usted o su hijo están usando una dosis pequeña de Tresiba®.
El frasco ofrece una opción para pacientes que prefieren frascos o niños que requieren menos de 5 unidades por día.
Almacene las plumas y los frascos de Tresiba® FlexTouch® sin usar en el refrigerador a una temperatura de entre 36 °F y 46 °F (2 °C a 8 °C). Después del uso, Tresiba® puede mantenerse a temperatura ambiente (hasta 86 °F) o refrigerarse durante un máximo de 8 semanas.
Almacene las plumas y los frascos de Tresiba® FlexTouch® sin usar en el refrigerador a una temperatura de entre 36 °F y 46 °F (2 °C a 8 °C). Después del uso, Tresiba® puede mantenerse a temperatura ambiente (hasta 86 °F) o refrigerarse durante un máximo de 8 semanas.
Las agujas o jeringas usadas y cualquier pluma Tresiba® FlexTouch® vacía deben desecharse en un recipiente para objetos punzantes o algún tipo de recipiente de plástico duro o metal con una tapa resistente a los pinchazos que calce bien, como una botella de detergente vacía. Los requisitos de eliminación pueden variar a nivel local. Consulte a su médico sobre la manera correcta de desechar las agujas usadas. Haga un pedido de un recipiente gratuito para desecho de objetos cortopunzantes o devolución de medicamentos a Novo Nordisk.
Ahorros y apoyo de Tresiba®
Si tiene alguna otra pregunta, consulte a su médico o llame a Novo Nordisk al 1-800-727-6500.
Novo Nordisk está comprometido con su éxito con Tresiba®. Por eso le ofrecemos muchos recursos para ayudarlo a mantenerse al día con su plan de cuidado para la diabetes. Además de la información sobre Tresiba®, hay videos educativos y recursos descargables específicamente diseñados para usted. Visite el sitio web de NovoCare® para tener acceso a todas estas herramientas para el manejo de la diabetes, así como a un Instructor de Salud en Diabetes, para obtener asesoramiento e inspiración, y lecciones de 5 minutos o menos sobre cómo comer mejor, moverse más y tratar la diabetes.
Puede inscribirse para recibir ayuda de un Instructor de Salud en Diabetes visitando el sitio web de NovoCare®. Su Instructor de Salud está listo para ayudarlo por teléfono, mensaje de texto o correo electrónico en un horario que le resulte conveniente.
Tresiba® tiene una cobertura del formulario nacional del 89.2 % (comercial y de la Parte D de Medicare combinadas) y está cubierta en todo el país en la mayoría de los planes de la Parte D de Medicare.
Para pacientes con seguro comercial (privado o a través del empleador): Con la tarjeta de ahorros Tresiba®, puede pagar tan sólo $35 o no más de $99 por receta.
Para pacientes con la Parte D de Medicare: A partir de enero de 2023, no pague más de $35 por cada suministro de 30 días (se aplica a pacientes en cualquier plan de la Parte D de Medicare que cubra Tresiba®).
Los pacientes con subsidio por ingresos bajos o ayuda adicional probablemente paguen $10.35 por mes o menos.
La insulina degludec es la versión biológica sin marca de Tresiba® disponible en Novo Nordisk Pharma, Inc. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a su médico o llame a Novo Nordisk al 1-800-727-6500.
Si tiene un seguro privado o comercial (como un seguro que recibe a través de su empleador o que compra usted mismo), puede descargar la tarjeta de ahorros Tresiba® y puede pagar tan sólo $35a o no más de $99 por receta.
Novo Nordisk comprende lo importante que es para las personas obtener el medicamento que necesitan. Hemos desarrollado una variedad de opciones de asequibilidad para ayudarlo a obtener insulina.
Visite el sitio web de NovoCare® para obtener opciones de asequibilidad.
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